最近开发的以干细胞为基础的体外形态发生模型有助于阐明胚胎模式形成的机制。这些模型使用传统的细胞培养平台和材料展示，这些平台和材料允许对生物系统进行有限的控制，并且通常不支持高含量成像。相比之下，使用先进的微工程工具有助于从这些生物模型中进行微型控制、长期培养和实时数据采集，并有助于阐明潜在机制。

于此，荷兰马斯特里赫特大学Stefan Giselbrecht等人介绍了一种利用聚碳酸酯薄膜微型设备来研究体外形态发生的新型培养、操作和分析平台。

本文要点：

1）研究人员开发了一个由开源软件组成的管道，利用4D图像采集量化三维细胞运动，分析细胞在多细胞簇内的迁移。结果表明，该平台可用于控制和研究P19C5小鼠干细胞系和小鼠胚胎干细胞（mESCs）非贴壁培养中的形态发生，它们显示出类似于早期胚胎发育的对称性破坏和轴向伸长事件。

2）利用这个新平台，研究人员发现细胞的局部增殖和细胞的协同迁移导致P19C5聚集体的伸长形态发生。此外，还发现mESC聚集体的极化和伸长依赖于定向细胞迁移。

Samal, P., et al., A New Microengineered Platform for 4D Tracking of Single Cells in a Stem‐Cell‐Based In Vitro Morphogenesis Model. Adv. Mater. 2020, 1907966.

https://doi.org/10.1002/adma.201907966