由新冠病毒（SARS-CoV-2）引起的新冠肺炎（COVID-19）暴发已导致全球大流行，但是目前临床的治疗药物十分有限，且具体疗效仍有待进一步试验。因此，世界各国迫切寻求着治疗COVID-19的潜在药物。有鉴于此，加州大学旧金山分校定量生物科学研究所(QBI)的Kevan M. Shokat、Brian K. Shoichet、Nevan J. Krogan等研究人员，确定了66种可用药潜在靶点，有69个已上市、临床和临床前阶段的药物可以作用于这66个靶点。

本文要点

1）研究人员在人类细胞中克隆表达了29种SARS-CoV-2病毒蛋白中的26种，并通过亲和纯化-质谱法(AP-MS)鉴定了与每一种病毒蛋白物理相关的人类蛋白，共确定了332种高度可信的SARS-CoV-2与人的蛋白-蛋白相互作用(PPIs)。

2）研究人员还证实SARS-CoV-2病毒蛋白与人体天然免疫信号通路也存在着广泛的相互作用。

3）参照人与SARS-CoV-2的蛋白-蛋白相互作用网络，药物开发人员可以快速查找出COVID-19的可能候选药物。

该研究有助于现有潜在药物的再利用，也为COVID-19特效药的设计和研发提供重要信息。

参考文献：

David E. Gordon, et al. A SARS-CoV-2 protein interaction map reveals targets for drug repurposing. Nature, 2020.

DOI：10.1038/s41586-020-2286-9

https://www.nature.com/articles/s41586-020-2286-9