成簇的规律间隔的短回文重复序列(CRISPR)的发展引发了新一波的基因组工程研究浪潮,也使得基因编辑成为预防和治疗遗传疾病的一种新型重要的策略。有鉴于此,江南大学戴晓峰副教授对利用精准的基因编辑工具实现个性化癌症治疗的应用研究进行了综述介绍。
本文要点:
(1)在目前,基因编辑还没有被广泛地应用于临床,这是因为一些技术问题的存在影响了它的安全性和有效性,并且也缺乏合适的临床使用准则。但是大量的研究结果也表明,基因编辑有望在发现癌症驱动基因、肿瘤细胞表观基因组正常化、靶向但是、癌症动物模型建立以及临床癌症免疫治疗和预防方面做出重大贡献。
(2)以CRISPR为代表的基因编辑工具有望为精确控制癌症的发生和发展提供帮助。作者在文中详细讨论了利用新技术限制脱靶效应的研究,并重点讨论了基因编辑方法在癌症治疗中的应用。
Xiaofeng Dai. et al. Innovative Precision Gene-Editing Tools in Personalized Cancer Medicine. Advanced Science. 2020
DOI: 10.1002/advs.201902552
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/advs.201902552