静脉注射后，血液蛋白质吸附到纳米颗粒的表面上，形成蛋白冠（protein corona）。尽管在过去30年中对蛋白冠进行了大量研究，但只有少数研究了血清吸附蛋白的结构和结合功能。此外，蛋白质是否可以与其靶受体结合仍不清楚。这会影响蛋白冠如何介导细胞与组织的相互作用。于此，加拿大多伦多大学Warren C. W. Chan等人使用免疫测定方法研究了蛋白冠的功能和结构组织。

本文要点：

1）研究发现，只有27％的吸附蛋白可以与目标蛋白结合。这是因为蛋白冠结构不是单层的，而是彼此结合的蛋白质的组装体。

2）研究进一步证明了可以通过改变装配体中蛋白质的组织来控制蛋白质的结合功能。表明操纵蛋白冠蛋白成分和组装可以影响它们与培养中的巨噬细胞的相互作用。

这项研究为纳米材料上的蛋白冠提供了详细的功能和结构见解，并提供了一种新的策略来操纵它以控制与生物系统的相互作用。

Yuwei Zhang, et al. An Analysis of the Binding Function and Structural Organization of the Protein Corona. Journal of the American Chemical Society 2020.

DOI: 10.1021/jacs.0c01853

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.0c01853