炎症是对刺激创伤的保护性反应，也可能导致严重的组织损伤。现有的抗炎药(如皮质类固醇和糖皮质激素)一般都有副作用，且在炎症组织中蓄积较少。有鉴于此，四川大学王云兵、李高参等人构建了一个具有系列活性氧(ROS)响应性和双光子AIE生物成像的纳米平台，用于炎症的立体诊断和精确治疗。

本文要点：

1）泼尼松龙(Pred)通过ROS敏感键连接到双光子荧光团(TP)上，形成诊疗化合物TPP，然后由两亲性聚合物PMPC-PMEMA（PMM）自组装成核壳结构胶束（TPP@PMM）。

2）粒径为57.5 nm的TPP@PMM可通过水肿组织在炎症部位积聚，并通过对局部过表达ROS的一系列反应实现抗炎药物Pred的准确释放。胶束结构首先被ROS触发的PMEMA从疏水到亲水的转化中断，从而允许TPP的释放。然后TPP中的ROS响应键随后被破坏，从而导致Pred的准确输送和炎症治疗。

3）此外，由于AIE活性荧光团TP的存在，TPP@PMM可以通过独特的双光子成像在体内进行追踪。

由于双光子荧光团和一系列的ROS反应，治疗用的TPP@PMM显示出高分辨率的炎症诊断和有效的抗炎活性，并且已经被证明可以有效地治疗急性肺损伤、关节炎和动脉粥样硬化。因此，TPP@PMM作为一种潜在的急慢性炎症治疗策略具有相当大的前景。

Boxuan Ma, et al. Reactive Oxygen Species Responsive Theranostic Nanoplatform for Two-Photon Aggregation-Induced Emission Imaging and Therapy of Acute and Chronic Inflammation, ACS Nano, 2020.

DOI: 10.1021/acsnano.0c01012

https://doi.org/10.1021/acsnano.0c01012