炎症是对刺激性创伤的一种保护性反应，也可导致严重的组织损伤。现有的抗炎药，如皮质类固醇、糖皮质激素等，一般都有副作用，并且在炎性组织中的蓄积不佳。因此，四川大学王云兵教授、李高参等人构建了一个具有连续活性氧（ROS）反应性和双光子AIE生物成像的纳米平台，用于炎症的空间诊断和精确治疗。

示意图

物化表征

泼尼松龙（Prednisolone, Pred）通过ROS敏感键连接到开发的双光子荧光团（TP），形成诊断治疗化合物TPP，然后由两亲性聚合物PMPC-PMEMA（PMM）自组装成核壳结构胶束(TPP@PMM)。TPP@PMM的粒径为57.5 nm，可以通过水肿组织实现炎症部位的蓄积，并通过对局部过表达的ROS的系列反应来准确释放抗炎药物Pred。

整体过程

胶束结构首先被ROS引发的PMEMA疏水-亲水转化所打断，从而使TPP得以释放。随后，TPP中的ROS响应性键断裂，从而导致Pred的准确递送和炎症治疗。此外，由于AIE活性荧光团TP，TPP @ PMM可以通过独特的双光子成像进行体内追踪。

合成过程

物化表征

3）由于双光子荧光团和一系列的ROS响应性，诊疗性的TPP@PMM显示出高分辨率的炎症诊断和有效的抗炎活性，并已被证明可有效治疗急性肺损伤，关节炎和动脉粥样硬化。因此，TPP@PMM作为治疗急性和慢性炎症诊疗剂的潜在策略，具有可观的前景。

动物实验

参考文献：

BoxuanMa, et al. Reactive Oxygen Species Responsive Theranostic Nanoplatform forTwo-Photon Aggregation-Induced Emission Imaging and Therapy of Acute andChronic Inflammation. ACS Nano 2020.

DOI:10.1021/acsnano.0c01012

https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acsnano.0c01012