巨噬细胞是在胚胎发育过程中出现的新生免疫系统的第一批细胞。在小鼠中，胚胎巨噬细胞浸入发育中的器官，在那里它们共生地分化为组织驻留巨噬细胞（TRM）。但是，我们对人类胚胎中巨噬细胞的起源和专业化的理解是有限的。有鉴于此，暨南大学的刘兵，兰雨和南洋理工大学的Florent Ginhoux等研究人员，从Carnegie第11至23阶段的人类胚胎中分离了CD45 +造血细胞，并通过单细胞RNA测序对它们进行了转录组分析，然后对 CD45+CD34+CD44+ 卵黄囊来源的髓样偏向祖细胞进行功能表征（YSMPs）。
本文要点
1）研究人员绘制了跨多个解剖部位的巨噬细胞异质性，并鉴定了不同的子集，包括各种类型的胚胎组织驻留巨噬细胞（TRM）（在头部，肝脏，肺和皮肤中）。
2）研究人员进一步使用转录组学和发育分期信息，从卵黄囊来源的原始巨噬细胞或YSMP来源的胚胎肝单核细胞追踪了组织驻留巨噬细胞（TRM）的规格轨迹。
3）研究人员还评估了胚胎TRM与成年TRM之间的分子相似性。
该研究的数据代表了人类胚胎发生过程中早期巨噬细胞发育的时空动力学的全面表征，为人类TRMs的发育和功能的未来研究提供了参考。
参考文献：
Zhilei Bian, et al. Deciphering human macrophage development at single-cell resolution. Nature, 2020.
DOI：10.1038/s41586-020-2316-7
https://www.nature.com/articles/s41586-020-2316-7
