特发性肺纤维化(IPF)是一种高度异质性和致命性的疾病。然而，IPF的治疗一直受到肺部药物输送效率低和损伤的Ⅱ型肺泡上皮细胞(AEC II) 功能障碍的限制。在这里，中国药科大学姜虎林、郝海平等人提出了表面工程化纳米粒(PER NPs)负载虾青素(AST)和曲美替尼(TRA)粘附于单核细胞来源的多能细胞(MOMC)形成程序化治疗(MOMC/PER)。

本文要点：

1）具体地说，细胞表面的设计是为了包装大量的PER NPs，这些PER NPs由于MOMC的归巢特性而直接到达肺部，并在IPF组织中对基质金属蛋白酶-2(MMP-2)做出反应后释放出PER NPs重新靶向损伤的AEC II。

2）然后，释放AST可增强TRA抑制肌成纤维细胞活化的协同作用，MOMC还可修复受损的AECⅡ，促进受损的肺再生。

该发现为开发携带双重联合疗法的细胞介导的肺靶向给药平台逆转IPF的策略提供了概念证据。

Xin Chang, et al. Monocyte-derived multipotent cell delivered programmed therapeutics to reverse idiopathic pulmonary fibrosis, Sci. Adv., 2020.

DOI: 10.1126/sciadv.aba3167

http://advances.sciencemag.org/content/6/22/eaba3167