分子自组装对自然至关重要。然而，聚合物的水相自组装仍然是一个挑战。有鉴于此，郑州大学的Xubo Zhao、 Xiaojing Shi、Zhongyi Liu等研究人员，为了实现嵌段共聚物在水相中的自组装[（聚丙烯酸-嵌段-聚乙二醇-嵌段-聚丙烯酸（PAA₆₈-b-PEG₈₆-b-PAA₆₈）]，首先生成氧化锰（MnO₂）来驱动相分离PAA嵌段以形成PAA₆₈–b–PEG₈₆–b–PAA₆₈/MnO₂聚合物组件。

本文要点

1）该组件在生理介质中具有稳定的结构，该聚合物组装体具有直径约30 nm的泡状形貌和高的阿霉素(DOX)载药量，载药量约为94%。

2）内源性谷胱甘肽(GSH)使MnO₂向Mn²⁺转化，有利于PAA₆₈–b–PEG₈₆–b–PAA₆₈/MnO₂的分解，使其能够在肿瘤部位给药。

3）负载DOX的PAA₆₈–b–PEG₈₆–b–PAA₆₈/MnO₂对肿瘤细胞的毒性已在体内外得到验证。值得注意的是，载药聚合囊泡已经被证明，特别是在体内研究中，可以克服DOX的心脏毒性。

这项工作能够促进聚合物自组装的潜在应用。

参考文献：

Yalei Miao, et al. Aqueous Self-Assembly of Block Copolymers to Form Manganese Oxide-Based Polymeric Vesicles for Tumor Microenvironment-Activated Drug Delivery. Nano-Micro Letters, 2020.

DOI：10.1007/s40820-020-00447-9

https://link.springer.com/article/10.1007/s40820-020-00447-9