由于单金属原子具有最高的原子利用率和质量活性，在开发高效、低成本电催化剂方面显示出巨大的潜力。单个金属原子通过与底物的形成稳定的配位键，可以利用金属-载体之间的强相互作用来方便地控制电催化活性和对目标反应的选择性。然而，大多数单原子催化剂（SACs）都是通过热解制备的，并且含有广泛的配位结构。因此，解决金属配位部分的原子构型是在SACs结构和活性之间建立明确相关性的关键的第一步。

有鉴于此，加州大学圣克鲁斯分校Shaowei Chen教授综述了近年来单原子电催化剂的研究进展，重点介绍原子配位结构对SAC电催化活性和选择性的影响。

文章要点

1）重点介绍了单原子位的配位结构对各种电化学能技术的重要反应，如析氢反应、析氧反应、氧还原反应、氮还原反应、CO₂还原反应等的电催化活性的影响，包括从贵金属（Pt、Pd、Ru、Ir、Au等）到非贵金属（Fe、Co、Ni、Cu等）。锚定在各种衬底材料上（原始和掺杂的碳、金属、金属氧化物、金属硫化物等）。这对于合理设计面向广泛反应的高性能催化剂至关重要。

2）作者对配位化学的前景进行了展望，指出了在配位化学的背景下，进一步发展SACs的前景和面临的挑战。

Bingzhang Lu, et al, Electrocatalysis of Single Atom Sites: Impacts of Atomic Coordination, ACS Catal., 2020

DOI: 10.1021/acscatal.0c01950

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.0c01950