细胞处于一个动态的微环境中，其中黏附配体的有效性、密度和扩散率是调节细胞行为的关键因素。在此，四川大学魏强等人研究了通过可调配体-表面相互作用直接控制配体扩散率对整合素结合配体动力学的细胞响应。

本文要点：

1）研究发现，细胞在具有快速配体扩散的表面上的扩散与基于肌球蛋白的力的产生无关。

2）快速配体扩散增强α5β1而不是αvβ3整合素的激活，启动Rac和RhoA信号而不是ROCK信号，从而导致了基于板状伪足的快速细胞扩散。

3）同时，在具有固定配体的表面，αvβ3和α5β1整合素会协同启动基于细胞内力的典型机械转导途径，以促进干细胞的细胞粘附和成骨分化。

上述结果表明，不同于典型的肌动球蛋白驱动机制，迄今为止还存在一些未知的、能够促进细胞黏附的途径。

Leixiao Yu, et al. Ligand Diffusion Enables Force‐Independent Cell Adhesion via Activating α5β1 Integrin and Initiating Rac and RhoA Signaling. Adv. Mater., 2020.

DOI: 10.1002/adma.202002566

https://doi.org/10.1002/adma.202002566