超小尺寸的铁基纳米粒子作为当前使用的钆化合物的T1加权磁共振成像(MRI)造影剂的替代品，正显示出越来越大的潜力。然而，它们的合成，特别是大规模和绿色合成，仍然是一个巨大的挑战。在此，同济大学医学院Zhang Bingbo、中国科学院武汉物理与数学研究所周欣等人报道了一种白蛋白限制策略，在常温下合成了微小且高度分散的硫化亚铁量子点(FeS@BSA QDs)。

本文要点：

1）FeS@BSA QDs显示出约3.0 nm的超小尺寸和超低磁化强度，为T1加权MRI提供了诱人的纵向弛豫特性。

2）该设计原理利用了白蛋白介导的仿生合成和蛋白质界面的空间隔离，防止了颗粒的大量聚集。研究发现，白蛋白在合成过程中起着至关重要的作用：作为颗粒生长的约束微环境反应器，及用于胶体稳定的水溶性层和多功能载体。这一合成策略简单、绿色，特别是可大规模扩展到10 L。

3）小鼠实验表明，FeS@BSA QDs具有良好的T1加权磁共振成像能力，显著照亮全身器官、血管和肿瘤。有趣的是，这些量子点由于其在近红外区的强吸收，可以进一步用于肿瘤的光疗。尤其是，它们在治疗后可以通过肾小球滤过进入膀胱而被清除。

鉴于此方法具有仿生性和可扩展性，不需要任何复杂的化学合成或修饰，因此将在疾病的T1加权MRI中具有巨大的临床转换潜力，并启发其他功能性纳米探针在生物医学中的应用。

Weitao Yang, et al. Albumin-constrained large-scale synthesis of renal clearable ferrous sulfide quantum dots for T1-Weighted MR imaging and phototheranostics of tumors. Biomaterials, 2020.

DOI: 10.1016/j.biomaterials.2020.120186

https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2020.120186