共价有机框架（COFs）是一类被广泛研究的多孔材料，COFs与其它多孔聚合物最大的区别是其具有结晶度和高度模块化，具有广泛的应用。COFs通常是通过溶剂热方法合成的，这是一个耗时的过程，并且局限于易溶的前驱体分子。而溶剂热条件下闭环反应的可逆性差，使聚酰亚胺连接的COFs（PI-COFs）的合成更加复杂。近日，马克斯普朗克固体研究所Bettina V. Lotsch，慕尼黑大学Christian Ochsenfeld等报道了通过离子热法在氯化锌和共熔盐混合物中合成晶体和多孔PI-COFs。
本文要点：
1）与标准的溶剂热合成方法相比，该离子热合成方法不需要可溶的前驱体，并且反应时间显著减少。
2）作者不仅用该合成方法合成了先前已报道的酰亚胺连接的COFs，还合成了新的基于苝的COFs，这是使用传统的溶剂热方法无法获得的。
3）原位高温XRPD分析表明，使用该方法合成COFs时，前驱体盐加合物形成了结晶中间体，然后它们相互反应形成COFs。
该工作报道的新的COFs合成方法有望极大地拓宽酰亚胺连接的COFs以及基于一般惰性连接基的COFs的范围，这是传统方法无法实现的，但对COFs的应用必不可少。
Johannes Maschita, et al. Ionothermal Synthesis of Imide‐Linked Covalent Organic Frameworks. Angew. Chem. Int. Ed., 2020
DOI: 10.1002/anie.202007372
