中山大学庞鹏飞教授和罗慧构建了一种PEI钝化的荧光碳点（CD），并将其作为一种新型高效的癌症药物（DOX）递送载体。

本文要点：

（1）实验通过对甘油和PEI-25k混合物进行一步微波水热碳化合成了CD-PEI，在合成CD的同时也可使其表面钝化。而DOX则可通过静电相互作用负载到CD-PEI上。结果表明，该系统不仅实现选择性的药物释放，也可延长药物释放的时间以提高对肿瘤的杀伤作用。

（2）与游离的DOX相比，CD-PEI-DOX复合物对肝癌细胞(MHCC-97L和Hep3B细胞)有较强的杀伤作用，但对正常肝细胞(L02)的杀伤作用则很低。体内研究结果表明，与单独的DOX相比，CD-PEI-DOX纳米颗粒也具有更强的肿瘤抑制作用。

Yu Hailing. et al. Doxorubicin-loaded fluorescent carbon dots with PEI passivation as a drug delivery system for cancer therapy. Nanoscale. 2020

https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2020/nr/d0nr01236j#!divAbstract