通过非酶信号放大技术进行低丰度生物分子的体外检测是一种有吸引力的策略。然而，通过低背景干扰和可视化无酶信号放大策略，在活细胞中原位监测目标靶点仍然是一个挑战。利用单分子成像和动态DNA纳米技术，复旦大学刘宝红、Jianwei Liu等人通过无酶toehold介导的链置换级联实现了基于纳米结构的双色荧光探针(NDFPs)的靶触发自组装。

本文要点：

1）NDFPs将有助于在飞摩尔水平上对microRNA (miRNA)进行简单、可视化的监测。

2）回收的miRNA可以作为多个H1/H2双链体组装的催化剂，这就产生了靶蛋白表达增强的荧光信号，可用于体外和体内的信号放大成像。

3）此外，NDFPs通过双色共聚焦成像提高了测量精度，极大地避免了假阳性信号，使活体细胞中miRNA的原位实时成像得以成功。

综上所述，这项工作为信号放大检测和单分子成像的可视化监测和研究提供了一种策略。NDFPs可能是在单分子水平上实现活细胞中各种生物分子无酶放大监测和成像的重要步骤。

Binxiao Li, et al. Construction of Dual-Color Probes with Target-Triggered Signal Amplification for In Situ Single-Molecule Imaging of MicroRNA. ACS Nano, 2020.

DOI: 10.1021/acsnano.0c01061

https://doi.org/10.1021/acsnano.0c01061