ACS Catal:光催化原位生成H2O2用于过氧化酶催化C-H键
纳米技术 纳米 2020-07-05

过氧化物酶(Peroxyzymes)通过分解H2O2用于活化广泛种类底物分子中惰性C-H键,许多过氧化酶当通过外部提供H2O2时展现出不稳定的特点。因此,西安交通大学张武元、荷兰代尔夫特理工大学Frank Hollmann等报道了一种简单、高活性、水溶性蒽醌磺酸盐SAS(anthraquinone sulfonate)用于有机光催化剂,实现对卤素过氧化物酶(haloperoxidase)催化的卤化反应、氢氧化酶催化中的氧化反应。在该类反应过程中,实现了对简单的醇(特别是甲醇)作为溶剂和电子供体双重作用,用于生成H2O2,并且该催化反应中实现了达到318000的转化数。

本文要点:

(1)

反应优化。通过2-异丙基-4-甲基苯酚(1)作为反应物,甲醇作为电子给体,加入蒽醌磺酸盐和NaBr进行光催化反应。通过筛选光催化剂的浓度、甲醇的浓度,优化了反应条件。并且在这种光催化原位生成H2O2用于溴化的反应中展现了318000的转化数。


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参考文献

Bo Yuan, Durga Mahor, Qiang Fei, Ron Wever, Miguel Alcalde, Wuyuan Zhang*, and Frank Hollmann*

A Water-Soluble Anthraquinone Photocatalyst Enables Methanol Driven Enzymatic Halogenation and Hydroxylation Reactions, ACS Catal. 2020

DOI:10.1021/acscatal.0c01958

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.0c01958


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