肿瘤细胞表面标志物通常是过表达或突变的蛋白质受体，其在癌症之间和癌症内部的时空调控不同。单分子荧光成像可以在不同的细胞背景下以分子精度描绘单个标志物。然而，基于过表达基因编码标签或繁琐探针的标准单分子成像方法可以显著改变受体的固有状态。在此，西班牙巴塞罗那科学技术学院Lorenzo Albertazzi、美国密苏里大学哥伦比亚分校Donald H. Burke等人介绍了一种利用适配体作为微创亲和探针的活细胞点积累用于纳米级地形成像(PAINT)方法。

本文要点：

1）个体受体的定位和跟踪是基于适配体与靶点之间的随机和瞬态结合。

2）展示了在一组活癌细胞上对模型肿瘤标志物(EGFR)进行单分子成像。

3）通过合理设计适配体序列来确定受体的运动和/或受体的天然密度，可以很好地调节对EGFR的亲和性。

Pietro Delcanale, et al. Aptamers with tunable affinity enable single-molecule tracking and localization of membrane receptors on living cancer cells, Angew. Chem. Int. Ed., 2020.

DOI: 10.1002/anie.202004764

https://doi.org/10.1002/anie.202004764