威斯康星大学麦迪逊分校James A. Dumesic等考察了负载于TiO₂和SiO₂表面的AgPd、CuPd合金催化剂的乙炔选择性加氢反应情况，化学吸附测试结果显示双金属合金材料中，CuPd催化剂中Pd优先分布在纳米粒子的表面，在AgPd催化剂中Pd优先分布在亚表面上。

本文要点：

（1）

X射线吸收光谱学测试结果显示，CuPd双金属催化剂展现了一些Pd-Pd键，但是在反应后Pd-Pd键的数量降低。对基底的考察结果显示，分布在SiO₂上的催化剂分布均匀程度高于TiO₂上的情况。红外CO吸附实验结果显示，双金属催化剂在表面上产生更多的单金属Pd位点（相对于单金属催化剂而言）。实验结果显示，催化剂的表面结构展现出较高的动态变化性，同时会受到反应气体环境的影响。作者在温和条件中考察了催化剂含有大量乙烯条件中的乙炔加氢反应性能，并发现该反应展现较高的活性，乙炔加氢生成乙烯的反应选择性达到高于92 %，并且当组成为CuPd_0.08/TiO₂的催化剂进行催化反应，实现了对乙烯的100 %反应选择性。CuPd_0.02/TiO₂的催化剂有最高的乙炔转化速率，AgPd_0.64/TiO₂催化剂有最高的TOF。在SiO₂负载的金属催化剂中，双金属负载的SiO₂反应活性低于Pd/SiO₂，但是依然能够改善反应选择性。

参考文献

Madelyn R. Ball, Keishla R. Rivera-Dones, Elise B. Gilcher, Samantha F. Ausman, Cole W. Hullfish, Edgard A. Lebrón, and James A. Dumesic*

AgPd and CuPd Catalysts for Selective Hydrogenation of Acetylene, ACS Catal. 2020

DOI：10.1021/acscatal.0c01536

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.0c01536