电解质调节可以同时抑制锂硫(Li-S)电池的多硫化物穿梭效应和锂枝晶的形成。然而，缓慢的S氧化还原动力学，特别是在高S负荷和贫电解质工作下，一直被严重忽视，这极大地限制了实用袋式Li-S电池的循环寿命和能量密度。

近日，香港科技大学Tianshou Zhao教授，美国阿贡国家实验室Gui-Liang Xu，Khalil Amine报道了当锂金属负极与合理设计的掺硒S（Se/S）正极在（1M）LiTFSi/DOL-HFe基稀电解质中耦合时，可实现快速S氧化还原动力学的强负极化学反应和正极化学反应。

文章要点

1）锂金属负极和Se/S正极表面上均匀且坚固的富F固体电解质中间相（SEI）层不仅可以实现平滑和超稳定的镀锂/剥离过程，而且还可以有效消除穿梭效应。此外，Se掺杂与空心核壳主体结构的合理结合，显著提高了Se/S正极的反应动力学。

2）测试结果表明，具有高面积容量负荷（>4 mAh cm^-2）和低E/S比（10 µL mg^-1）的梭形和树枝状Li-Se/S电池中显示出高的比容量。同时，无论是纽扣电池还是袋式电池，高能锂硒硫电池的循环稳定性、库仑效率和安全性都有了很大的提高。

Chen Zhao, et al, Beyond  polysulfides  shuttle  and  Li  dendrite  formation: addressing the sluggish S redox kinetics for practical high energy Li-S batteries, Angew. Chem. Int. Ed., 2020

DOI：10.1002/anie.202007159

https://doi.org/10.1002/anie.202007159