血管生成是癌症治疗的一个肿瘤重要靶点，而抗血管生成药物的治疗效果往往会受其疏水性等因素的影响。此外，肿瘤血管密度特殊性也会加剧乏氧，进而造成免疫抑制的肿瘤微环境(TME)。有鉴于此,华中科技大学金红林、杨坤禹教授和胡德胜教授开发了一个基于牛血清白蛋白的纳米载体，并将其用于对抗血管生成药物索拉非尼(S)和光敏剂Ce6 (C)以及供应氧气的MnO₂(M)进行共递送（SCM@BSA）。

本文要点：

（1）与单一抗血管生成治疗相比，SCM@BSA不仅可以提高抗血管生成药物的溶解度和治疗效果，而且可以对抗血管生成治疗过程中的免疫抑制TME进行重塑。

（2）综上所述，该SCM@BSA纳米平台可以有效解决抗血管生成治疗过程中的瓶颈性问题，显著改善治疗效果。

Qianyuan He. et al. Relieving immunosuppression during long-term anti-angiogenesis therapy using photodynamic therapy and oxygen delivery. Nanoscale. 2020

DOI: 10.1039/d0nr02750b

https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2020/nr/d0nr02750b#!divAbstract