由于其在肿瘤治疗中的有效性，铁死亡引起了人们的极大关注。肿瘤部位产生毒性脂质过氧化物 (LPOs)的效率在铁死亡中起着关键作用。在此，中山大学Xintao Shuai、Jun Shen等人合成了杂化PFP@Fe/Cu-SS金属有机框架(MOF)，通过氧化还原反应生成·OH，增加了肿瘤内LPO含量。

本文要点：

1）谷胱甘肽(GSH)通过二硫-硫醇交换而耗尽，导致谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)失活，从而导致LPO含量进一步增加。

2）该MOF对小鼠Huh-7移植瘤生长有较强的抑制作用。联合应用铁死亡抑制剂可降低MOF的抗肿瘤作用，导致GPX4活性的恢复和肿瘤生长的增加。

3）此外，Cu在介孔PFP@Fe/Cu-SS中的构筑不仅使MOF可以作为T1加权磁共振成像的造影剂，而且使其具有光热转换能力。因此，近红外辐射能够诱导光热治疗，并将包裹的液体全氟戊烷转化为微泡用于超声成像。

Haozhe He, et al. Redox Responsive Metal Organic Framework Nanoparticles Induces Ferroptosis for Cancer Therapy, Small, 2020.

DOI: 10.1002/smll.202001251

https://doi.org/10.1002/smll.202001251