肝细胞癌是一种严重威胁人类生命的恶性疾病。目前的化疗方法由于其靶向性弱以及肿瘤的耐多药(MDR)性，往往会导致预后差，治疗疗效低和副作用大等不良后果。HCSP4是一种12-aa肽，已被证明能够特异性和敏感性地结合HCC细胞及组织。陕西师范大学侯颖春教授合成了一类新型的、可靶向HCC的阿霉素(DOX)给药系统HCSP4-Lipo-DOX-miR101，并对其抗癌活性进行了研究。

本文要点：

（1）HCSP4-Lipo-DOX-miR101表现出了特异性的肝癌靶向性,其对HepG2和HepG2/ADR细胞也有着很好的抑制效果。

（2）此外，HCSP4-Lipo-DOX-miR101可以显著抑制与膜转运和肿瘤生长密切相关的基因表达水平。这一结果表明，HCSP4-Lipo-DOX-miR101可通过靶向MDR相关基因以诱导耐DOX的HCC细胞死亡，并使得肿瘤的生长被抑制。综上所述， HCSP4-Lipo-DOX-miR101有望成为一种能够有效治疗耐药肝癌的新型靶向给药系统。

Li Xiao. et al. A novel targeted delivery system for drug-resistant hepatocellular carcinoma therapy. Nanoscale. 2020

https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2020/nr/d0nr01908a#!divAbstract