单原子位点（SAS）催化剂因其极高的原子效率和出乎意料的催化性能而受到越来越多的关注。迄今为止，有关开发SAS催化剂的合成策略已经进行了大量研究，并报道了一些新颖的方法。然而，SAS催化剂的研究仍然存在一些挑战。首先，单个原子位点易于移动和聚集，因此通常需要复杂而细致的策略来稳定金属原子。其次，由于不同的金属原子表现出不同的配位性质，因此大多数合成方法不具备通用性。最后，目前所报道的SAS催化剂均具有相对较低的金属负载量，因此无法满足实际应用需求。因此，探索简便，通用的合成策略以获得高金属负载量的SAS催化剂具有重要意义。
近日，清华大学王定胜副教授，李亚栋院士报道了一种热解配位聚合物（PCP）策略，该策略简便易行，可广泛应用于一系列SAS催化剂的合成，包括SAS-Fe，SAS-Ni，SAS-Cu，SAS-Zn，SAS-Ru，SAS -Rh，SAS-Pd，SAS-Pt和SAS-Ir等。
文章要点
1）该SAS催化剂可以以克为单位轻松合成，并且SAS-Fe催化剂的金属负载量达到创纪录的30 wt％，满足了实际应用的要求。
2）研究发现SAS-Fe催化剂使用O2作为唯一氧化剂对苯乙烯的环氧化反应显示出空前的催化性能（产率：64％；选择性：89％），而Fe纳米颗粒和铁卟啉则无活性。
该研究为开发具有高性能的SAS催化剂并促进其工业应用铺平了道路。
Yu Xiong, et al, Gram-Scale Synthesis of High-Loading Single-Atomic-Site Fe Catalysts for Effective Epoxidation of Styrene, Adv. Mater. 2020
DOI: 10.1002/adma.202000896
https://doi.org/10.1002/adma.202000896.
