高频率实时监测体内的药物和生物标记物浓度的有助于人们加深对生物学的理解,同时改善个性化医疗的能力。然而,目前已有的体内分子传感器往往都依赖于其靶标所具有的特定化学或酶反应活性,因此无法被进一步推广。加州大学圣巴巴拉分校Kevin W. Plaxco设计并构建了一种基于结合诱导蛋白质折叠的电化学传感结构。
本文要点:
(1)该结构具有不依赖于其底物的反应性,可以进行实时和高分辨分析,并且能够选择性地在未稀释的体液中进行检测。
(2)为了进一步验证其原理,实验使用人Fyn激酶的SH3结构域构建了一个传感器,它可以区分蛋白质的肽靶标,甚至在全血中也能实现快速和定量的反应。因此该传感器结构可以极大地扩展其化学空间,以完成连续、实时的生物传感。
Martin Kurnik. et al. An electrochemical biosensor architecture leveraging protein folding and supporting real-time measurements directly in whole blood. Angewandte Chemie International Edition. 2020
DOI: 10.1002/anie.202007256
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202007256