在超分子催化领域中已经广泛探索了结构明确的离散金属有机笼。然而，这些金属有机笼很少被用作一锅反应的多相催化剂。

有鉴于此，华东师范大学杨海波教授和Li-Jun Chen等人，首次实现了氨基官能化介孔碳中含（2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基）氧基（TEMPO）的金属有机笼的限域自组装，从而制备了一种新的双功能多相催化剂家族(Cage@FDU-ED)用于一锅反应。

本文要点

1）所获得的双功能催化剂内分离的催化活性位点的正交特征显著提高了其催化活性，选择性和可回收性，总转化率可达到96％。

2）结果表明，通过精心设计分离的金属有机笼和介孔基质中的催化位点，可以实现高效的连续化学转化。

总之，该工作为金属有机笼作为多相顺序反应催化剂的研究开辟了一条新的途径。

参考文献：

Fan-Fan Zhu et al. Confinement Self-Assembly of Metal-Organic Cages within Mesoporous Carbon for One-Pot Sequential Reactions. Chem, 2020.

DOI: 10.1016/j.chempr.2020.06.038

https://doi.org/10.1016/j.chempr.2020.06.038