含有MoO₄Mo基复合结构沸石咪唑酸酯骨架（HZIFs）材料为设计合成传统方法难以合成的Mo基电催化剂提供了方法。有鉴于此，中国科学院福建物质结构研究所张健、张华彬等报道了一种通过简单的温度引发原位转化方法，将MoO₄转化为由C-Mo-S三原子配位结构的空心多级结构催化剂。

本文要点：

（1）

在优化反应条件后得到的MoCS_x，在氧还原（ORR）反应中展现了非常高的反应活性和非常高的催化剂稳定性。通过分析EXAFS测试数据并使用计算模拟化学，作者发现C-Mo-S三原子配位催化剂的纳米界面上有助于产生的中间体具有较合适的吸附，并能够有效的改善ORR催化活性。本文工作为界面电子结构调控改善催化剂的催化活性提供了经验和范例。

（2）

在MoCS_x1000样品中，作者发现EXAFS数据中具有2.4 Å 对应于Mo-S键的信号（配位数约1.5），2.14 Å对应于Mo-C键的信号。作者通过对比Mo薄膜，MoC，MoS₂的WT-EXAFS信号，进一步验证了合成的材料中具有C-Mo-S结构。

作者介绍

张健博士，中国科学院福建物质结构研究所研究员，博士生导师。2001年7月在厦门大学化学系本科毕业并获学士学位。2001年9月至2006年7月硕博连读于中国科学院福建物质结构研究所，获博士学位。2006年10月至2009年9月在开展博士后研究工作。现任结构化学国家重点实验室副主任。2014年获国家杰出青年基金资助。

参考文献

Yang Li, Shouwei Zuo, Xin Wu, Qiaohong Li, Jing Zhang, Huabin Zhang*, Jian Zhang*

Design of Hybrid Zeolitic Imidazolate Framework‐Derived Material with C–Mo–S Triatomic Coordination for Electrochemical Oxygen Reduction, Small 2020

DOI：10.1002/smll.202003256

https://www.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/smll.202003256