复旦大学金国新等报道通过逆合成分析，轴手性配体导致的手性和配位驱动自组装将结合，实现了对所罗门环状结构（Solomon link）拓扑分子的合成。具体上，通过将(R/S)-2,2'-二乙氧基-1,1'-联萘-6,6'-双(4-乙烯基吡啶)和双核Ir配合物[Cp*₂Ir₂(DHBQ)(OTf)₂](H₂DHBQ =2,5-二羟基-1,4-苯醌)合成了拓扑对映结构体。这种通过手性配体的p-p相互作用是形成Solomon结构的主要驱动力。

本文要点：

（1）

作者选择双核Ir-B(OTf)₂分子和S-L配体的原因在于，S-L配体的边壁为10.8 Å，Ir-B(OTf)₂的两个Ir之间的距离为8 Å，该距离为p-p堆叠相互作用距离（3.5 Å）约2倍，因此在配体和Ir-B(OTf)₂进行组装的过程中，作者通过轴手性配体分子进行合成Solomon结构分子，并通过单晶X射线、NMR、ESI-MS、CD光谱方法获取了该Solomon分子的确定结构。

参考文献

Zheng Cui, Ye Lu, Xiang Gao, Hui-Jun Feng, and Guo-Xin Jin*

Stereoselective Synthesis of a Topologically Chiral Solomon Link, J. Am. Chem. Soc. 2020

DOI：10.1021/jacs.0c05366

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.0c05366