有机Pt金属环状物自组装体目前正受到广泛的关注，但是有机Pt精确自组装过程中，非共价相互作用限制了自组装过程，这是因为Pt金属环状物的动态变化过程导致。有鉴于此，西安科技大学Zaiwen Yang、犹他大学Peter J. Stang等报道了基于芘的有机Pt双金属环结构的精确多级自组装，该方法中通过异核连接反应-配位驱动自组装、三氟甲磺酸阴离子的氢键双重作用进行。通过三氟甲磺酸阴离子相关的氢键构建三维结构超分子结构，并且这种自组装系统实现了可调控的荧光发射、更强的固体发射现象。本研究为探索Pt(II)金属环超分子功能材料提供了广泛经验。

本文要点：

（1）

通过修饰吡啶的芘、平面90°型PEt₃膦修饰Pt^(II)OTf结构分子、羧酸根作为构建基团通过一步自组装反应得到结构确定的有机Pt双金属环结构。作者分别在溶液相、固相中分别对其确定结构通过X射线进行确认，并且发现材料中三氟甲磺酸阴离子氢键作用稳定了双金属环，同时抑制了双环结构中金属-配体的动态变化过程。荧光测试结果显示，在固体结构中，自组装抑制了芘的聚集引发淬灭过程。

参考文献

Zaiwen Yang*, Yiliang Wang, Xiangrong Liu, Ryan T VanderLinden, Ruidong Ni, Xiaopeng Li, and Peter J. Stang*

Hierarchical Self-Assembly of Pyrene-based Discrete Organoplatinum(II) Double-metallacycle with Triflate Anions via Hydrogen Bonding and Its Tunable Fluorescence Emission, J. Am. Chem. Soc. 2020

DOI：10.1021/jacs.0c06666

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.0c06666