本文要点
1)TTNV与叶酸和透明质酸进行化学偶联,作为双靶向实体,分别促进叶酸受体(FR)介导的癌细胞和CD44介导的CSC摄取。
2)表面增强拉曼光谱被用来评估与治疗进展相关的分子变化。
3)肿瘤微环境、MSN-Mn核心的选择性生物降解和免疫刺激能力由壳聚糖涂层来保护,壳聚糖涂层可调节提前释放的货物,并具有生物相容性。
4)在FR阳性的同基因和富含CSC的人异种移植小鼠模型中,优越的抗肿瘤反应与肿瘤靶向生物分布、有利的药代动力学和TTNV吸引人的生物消除模式有关,没有明显的毒性迹象。
这种双载药纳米载体为有效的癌症治疗提供了一种可行的途径,即按需释放货物,以执行完全消灭肿瘤重新启动的癌症干细胞。
参考文献:
Manu M Joseph, et al. Targeted Theranostic Nano Vehicle Endorsed with Self-Destruction and Immunostimulatory Features to Circumvent Drug Resistance and Wipe-Out Tumor Reinitiating Cancer Stem Cells. Small, 2020.
DOI:10.1002/smll.202003309
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/smll.202003309