理想的多相金属加氢催化剂是同时具有活性高、选择性好、稳定性好等特点，然而这仍是一项较大的挑战。
有鉴于此，西北工业大学瞿永泉教授和华东理工大学段学志教授等人，报告了一种设计和构建双活性位点的Co@C核壳纳米颗粒的通用策略，用于促进不同N-杂芳烃的选择性加氢。
本文要点
1）它突破了传统金属表面上比例关系的限制，具有前所未有的高选择性、高活性和高稳定性。
2）动力学分析和DFT计算与多种技术相结合研究发现，孔径为0.53 nm的多孔碳壳不仅允许H2扩散到Co位点进行活化，并阻止N-杂芳烃的可及性，而且还可以通过Co位点的氢溢流催化N-杂芳烃的氢化。
3）此外，Co位点上表面/亚表面碳的存在表现出高的抗硫中毒和抗氧化能力。该工作为N-杂芳烃加氢提供了一种高性能的催化剂，有助于大大降低资源和能源消耗，减少废物的排放和水污染，实现联合国10项可持续发展目标中的“清洁用水和卫生设施”目标。
总之，该工作对于指导设计具有地成本效益的高稳定性加氢催化剂具有重要意义。
参考文献：
Sai Zhang et al. Dual-Active-Sites Design of Co@C Catalysts for Ultrahigh Selective Hydrogenation of N-Heteroarenes. Chem, 2020.
DOI: 10.1016/j.chempr.2020.07.023
https://doi.org/10.1016/j.chempr.2020.07.023
