根据肿瘤微环境的特异性特点在体内合成对肿瘤有毒性的药物，是实现特异性肿瘤治疗的关键。然而，如何在乏氧肿瘤中实现从无毒药物到毒性药物的高产量合成并降低其耐药性仍然是一个重大的研究挑战。兰州大学海军教授和汪宝堆教授开发了一种对肿瘤微环境响应的性多孔Pt/Pt(IV)亚甲基蓝配位聚合物纳米光敏剂 (Pt/PtMBCPNS)，它具有时空控制的O₂和单线态氧(¹O₂)的自给能力，可用于在体内高产量地合成药物并高效治疗乏氧肿瘤。

本文要点：

（1）纳米光敏剂被细胞内吞后，可以作为级联催化剂以有效地催化内源性H₂O₂分解为向O₂，生成的O₂在增强肿瘤治疗中能够发挥双重作用。Pt/PtMBCPNS在近红外光照射下，能有效地将O₂转化为¹O₂。随后，¹O₂可以氧化无毒的1,5-二羟基萘并高产率地形成抗癌剂胡桃酮。

（2）此外，实验也发现O₂可以在不受光照射的情况下改善乏氧的肿瘤微环境，从而提高所产药物的抗肿瘤功效，并降低耐药性。因此，通过这种增强的协同治疗效应，这种纳米光敏剂可以显著抑制肿瘤生长，并避免对正常组织和器官造成损害，有效地克服了目前针对乏氧肿瘤的治疗方法的局限性。

Suisui He. et al. Spatiotemporally controlled O₂ and singlet oxygen self-sufficient nanophotosensitizers enable the invivo high-yield synthesis of drugs and efficient hypoxic tumor therapy. Chemical Science. 2020

DOI: 10.1039/d0sc02387f

https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2020/sc/d0sc02387f#!divAbstract