如何与胶体颗粒高选择性的结合是靶向给药领域的一个重要研究课题。针对该课题，目前已经进行了大量的理论，研究表明利用多价弱相互作用可以获得高选择性的结合。有鉴于此，埃因霍芬理工大学的M. W. J. Prins教授等以一个基于多价弱相互作用的表面覆盖有DNA的粒子作为模型，深入研究了粒子和细胞之间的配体-受体相互作用。该研究对设计新型靶向纳米药物传递系统具有重要意义。

本文要点：

1）以一个基于多价弱相互作用的表面覆盖有DNA的粒子作为模型，深入研究了粒子和细胞之间的配体-受体相互作用。

2）研究发现，配体-受体的亲和力可以通过改变互补碱基的数量而发生变化，这表明较少的互补碱基可以产生更高的结合选择性。

3）通过测量粒子聚集率与配体和受体密度的函数关系，证实了对于较短的DNA配体-受体对，结合变得更具选择性，该研究充分证明了多价弱相互作用导致粒子间结合的选择性增强。

M. R. W. Scheepers, L. J. van IJzendoorn, and M. W. J. Prins. Multivalent weak interactions enhance selectivity of interparticle binding. PNAS.2020

DOI: 10.1073/pnas.2003968117

https://doi.org/10.1073/pnas.2003968117