在单壁碳纳米管外包裹大环结构目前正展现出在碳纳米材料进行官能团化进而产生独特性质的前景，有鉴于此，乌尔姆大学Max von Delius、埃尔朗根-纽伦堡大学Dirk M. Guldi等报道了通过温和条件中的可逆二硫化物交换反应，在一维单壁碳纳米管上构建大量的机械互锁结构二硫化大环分子。并且发现了对不同半径的碳纳米管能够进行选择性的官能团化反应。

本文要点：

（1）

作者通过一系列UV/VIS/NIR、Raman、3D荧光、瞬态吸收展示了(6,4)-SWCNT倾向于和最小的大环分子1₂反应，稍大一些的(6,5)-SWCNT倾向于和大一些的大环分子2₂反应。

（2）

通过理论计算的结果，合成了两种含曲面π共轭结构的TTF、双硫化学键大环结构的分子，在温和条件中通过双硫共价键可以进行可逆的打开/闭合，构建互锁结构。该方法有望用于不同碳纳米管的纯化，并且大环分子和SWCNT之间的硫化物成键能够在温和条件中轻易去除。

参考文献

Dr. Bugga Balakrishna, Prof. Dr. Dirk M. Guldi*, Prof. Dr. Max von Delius* et. al. Dynamic Covalent Formation of Concave Disulfide Macrocycles Mechanically Interlocked with Single‐Walled Carbon Nanotubes, Angew. Chem. Int. Ed. 2020

DOI: 10.1002/anie.202005081

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/anie.202005081