金泽大学Hirohisa Ohmiya等报道了无过渡金属催化中的烷基/芳基亲电试剂和叔苄基有机硼酸酯之间的交叉偶联反应，该反应中包括有机硼酸酯在醇盐碱存在中产生三级烷基阳离子物种，并进行取代反应。该方法学能够进行简单、有效的构建含有季碳手性中心的分子。

本文要点：

（1）

反应优化。将卞位修饰甲基、BPin的苯戊烷（1a）、氧杂环己基氯（2a）作为反应物，在二氧六环中和KO^tBu作用，在100 ℃中反应，通过C-C偶联反应在卞位上构建了四级碳结构中心，该反应产率达到97 %。

参考文献

Mitsutaka Takeda, Kazunori Nagao, Hirohisa Ohmiya*

Transition‐Metal‐Free Cross‐Coupling Using Tertiary Benzylic Organoboronates, Angew. Chem. Int. Ed. 2020

DOI: 10.1002/anie.202010251

https://www.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202010251