光动力疗法（PDT）已成为一系列浅表性和局限性癌症的常用治疗方式。然而，为了促进其临床转化，仍有一些障碍需要解决。在此，香港城市大学Pui-Chi Lo等人开发了一种简便的组装具有自供氧能力的类过氧化氢酶光敏性纳米酶的方法。

本文要点：

1）此过程涉及Fe³⁺驱动的芴甲氧羰基(Fmoc)保护氨基酸的自组装。在Fe³⁺促进Fmoc保护的半胱氨酸(Fmoc-Cys)自组装过程中加入锌（Ⅱ）酞菁光敏剂(ZnPc)和缺氧诱导因子-1(HIF-1)抑制剂吖啶黄(ACF)，制备了可在细胞内分解的Fmoc-Cys/Fe@Pc和Fmoc-Cys/Fe@Pc/ACF纳米微囊。

2）释放的Fe³⁺能有效地催化癌细胞中富集的H₂O₂转化为氧气，从而改善缺氧条件，提高释放的ZnPc的光敏活性。

3）添加治疗组分后，Fmoc-Cys/Fe@Pc/ACF的体内和体外光动力活性均高于Fmoc-Cys/Fe@Pc，证明了ZnPc与ACF的协同作用。

Pui-Chi Lo, et al. Fe³⁺‐Driven Assembly of Catalase‐Like Supramolecular Photosensitizing Nanozymes for Combating Hypoxic Tumor. Angew. Chem. Int. Ed., 2020.

DOI: 10.1002/anie.202010005

https://doi.org/10.1002/anie.202010005