肿瘤微环境中的免疫抑制细胞可使癌细胞逃避免疫识别，并支持癌症的进展和扩散。有鉴于此，丹麦技术大学的T. L. Andresen等研究人员，为了提高治疗效果，研究人员设计了一种脂质体奥沙利铂制剂(PCL8-U75)，通过蛋白酶介导的肿瘤内脂质体激活，对肿瘤和免疫抑制细胞都产生细胞毒作用。

本文要点

1）与游离药物和脂质体对照相比，PCL8-U75脂质体在所有同基因肿瘤模型中显示出更好的治疗效果。PCL8-U75耗尽了肿瘤微环境中的髓系来源的抑制细胞和肿瘤相关的巨噬细胞。

2）提高癌细胞的细胞毒性和耗尽免疫细胞的免疫抑制群体相结合是免疫激活治疗的一种很有吸引力的方法。

3）将PCL8-U75脂质体与TLR7激动剂联合使用可诱导已建立肿瘤的免疫排斥反应。

4）这种联合治疗增加了肿瘤内肿瘤抗原特异性细胞毒性T细胞和FOXP3−辅助T细胞的数量。

该研究结果有助于将具有抗癌和免疫调节特性的脂质体药物递送系统引入临床癌症治疗。

参考文献：

L. Ringgaard, et al. Tumor repolarization by an advanced liposomal drug delivery system provides a potent new approach for chemo-immunotherapy. Science Advances, 2020.

DOI：10.1126/sciadv.aba5628

https://advances.sciencemag.org/content/6/36/eaba5628?rss=1