基于绿色荧光蛋白（GFP）的遗传编码的多巴胺传感器可对行为动物中的多巴胺动力学进行高分辨率成像。然而，由于光谱重叠这些基于GFP的变体无法与常用的光学传感器和执行器直接结合使用。有鉴于此，美国加州大学的Lin Tian，Joshua D. Berke和Mark von Zastrow等研究人员，开发出红移的多巴胺体内成像传感器。
本文要点
1）研究人员基于mApple设计了多巴胺传感器的红移变体，称为RdLight1。RdLight1可以与基于GFP的传感器结合使用，干扰最小，并且具有高光稳定性，可以实现长时间连续成像。
2）研究人员在以下体系中演示了RdLight1的效用：在体外培养的细胞中进行受体特异的药理学分析；在自由行为的老鼠上同时评估细胞类型特异的神经活动和多巴胺的释放以及同时次秒级监测多种神经递质。
3）双色光度法解释了由奖赏预测信号（reward-predictive cues）诱发的在伏隔核的多巴胺释放是伴随着谷氨酸释放的快速抑制。
通过支持活体的多重成像多巴胺及其他神经回路组成，RdLight1打开了多方面了解多巴胺生物学的途径。
参考文献：
Tommaso Patriarchi, et al. An expanded palette of dopamine sensors for multiplex imaging in vivo. Nature Methods, 2020.
DOI：10.1038/s41592-020-0936-3
https://www.nature.com/articles/s41592-020-0936-3
