发展一种简单、灵敏、有效的循环肿瘤细胞(CTCs)分析方法对于癌症诊断和转移预测具有重要意义。在此，南京大学李根喜，沙特阿拉伯纳吉兰大学Farid A. Harraz等人提出一种无酶电化学方法，用于CTCs的特异性捕获、灵敏定量和高效释放。

本文要点：

1）为实现这一目标，CTCs与设计位于识别探针(IP)中的相应适配子之间的特定相互作用可展开IP的发夹结构。因此，IP会引发杂交反应产生一个双链，进而触发杂交链反应(HCR)过程，形成CTCs和双链DNA聚合物的复合产物。因此，可以获得显著放大的信号读出。

2）此外，复合产物还可以通过四面体DNA纳米结构带到电极表面，达到捕获和定量CTCs的目的。更重要的是，这些捕获的CTCs可以通过简单的链置换反应在不影响细胞活性的情况下得到控制释放。

3）以乳腺癌细胞MCF-7为代表，此方法的检测限为3个细胞/mL，优于以往报道的几项研究。此方法也已被证明可用于分析人全血中的CTCs，具有广阔的应用前景。

Ying Peng, et al. Direct Analysis of Rare Circulating Tumor Cells in Whole Blood Based on Their Controlled Capture and Release on Electrode Surface. Anal. Chem., 2020.

DOI: 10.1021/acs.analchem.0c02906

https://doi.org/10.1021/acs.analchem.0c02906