共轭加成在构建C-C键的过程中最为常用,但是其中通常需要高反应活性的碳亲核试剂,自由基共轭加成反应提供了一个新选择,羧酸能够通过脱羧过程生成简单稳定的自由基物种,但是通常需要转化为反应性的活性酯。有鉴于此,德克萨斯大学圣安东尼奥分校Oleg V. Larionov等报道了一种直接的双催化脱羧自由基共轭加成方法,兼容大量的羧酸且无需预活化,该反应过程中通过可见光驱动吖啶(acridine)、结合高活性的Cu催化剂进行转化。反应机理研究和计算化学模拟结果对配体和金属、取代修饰的吖啶光催化剂在催化反应过程中起到的重要作用。
参考文献
Hang T. Dang, Graham C. Haug, Vu T. Nguyen, Ngan T. H. Vuong, Viet D Nguyen, Hadi D. Arman, and Oleg V. Larionov*
Acridine Photocatalysis: Insights into the Mechanism and Development of a Dual Catalytic Direct Decarboxylative Conjugate Addition, ACS Catal. 2020
DOI: 10.1021/acscatal.0c03440