电解水分解是一种很有前途的高质量制氢技术。然而，由于高过电位，较差的柔韧性，使得非贵金属析氢催化剂的设计和合成仍然面临着挑战。

近日，浙江大学王勇教授报道了一种负载在活性碳布上原位生成的双金属碳化物Ni₆Mo₆C纳米点和NiMoO_x纳米片状阵列电催化剂（Ni6Mo₆C/NiMoO_x/ACC），其通过控制碳原子向活性碳布中的前驱体NiMoO₄纳米片的扩散而在H₂气氛中退火生成活性双金属碳化物物种而制备。

文章要点

1）在ACC上生长的NiMoO_x纳米片阵列具有独特的层次化结构，可以显著地促进传质和导电，具有中等吸氢能力（ΔG_H*=-0.13 eV）和低水解离势垒（ΔG_b=0.2 7 eV）的嵌入型Ni₆Mo₆C表现出优异的性能和耐久性。

2）优化的Ni₆Mo₆C/NiMoO_x/ACC催化剂在1.0 M KOH溶液中表现出零起始过电位，在电流密度为10 mA cm^-2时的过电位仅为29 mV，且在1.0 M KOH溶液中可长期稳定（连续运行60 h），甚至超过基准Pt/C催化剂。尤其是，所制得的电催化剂具有很强的柔韧性，高的电催化性能在畸变状态下几乎保持不变，可以满足柔性电催化剂如可弯曲电催化剂的要求。

这些发现为整体构建高效柔性电催化剂提供了新的思路。

Xiaozhong Zheng, et al, In-Situ Formed Bimetallic Carbide Ni₆Mo₆C Nanodots and NiMoO_x Nanosheet Arrays Hybrids Anchored on Carbon Cloth: Efficient and Flexible Self-supported Catalysts for Hydrogen Evolution, ACS Catal., 2020

DOI: 10.1021/acscatal.0c03355

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.0c03355