ACS Catalysis综述:非贵金属催化活化C-O和C-N键
Nanoyu Nanoyu 2020-09-11


金属催化的交叉偶联反应是现代合成化学中最重要的反应之一。目前一些探索领域包括开发新的反应模式(双催化、光氧化还原催化、交叉电泳偶联、化学酶转化等)、立体选择性偶联和利用新型亲电剂。研究发现,非贵金属催化对于后者特别有效。除了与贵金属替代品相关的潜在成本、毒性和环境效益外,非贵金属催化剂还可以实现独特且具有挑战性的转化。特别是铁和镍催化剂已成为这一领域的研究热点。

近日,美国加州大学洛杉矶分校Neil K. Garg综述了其在使用镍或铁催化的苯酚、酰胺和酯类亲电体的活化和交叉偶联研究方面所取得的进展。

文章要点

1首先总结了苯酚衍生的甲戊酸酯、碳酸盐、氨基甲酸酯和磺酸盐的交叉偶联,以形成C-N和C-C键。


2然后总结了在开发镍催化的酯和酰胺的活化方面所取得的研究进展。


3最后提出了对这些领域潜在的未来研究方向的个人见解。

Timothy B. Boit, et al, Activation of C–O and C–N Bonds  Using Non-Precious Metal Catalysis, ACS Catal., 2020

DOI: 10.1021/acscatal.0c03334

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.0c03334


加载更多
1698

版权声明:

1) 本文仅代表原作者观点,不代表本平台立场,请批判性阅读! 2) 本文内容若存在版权问题,请联系我们及时处理。 3) 除特别说明,本文版权归纳米人工作室所有,翻版必究!
痴迷文献

专注能源材料领域最新科研进展 做文献收集人

发布文章:11737篇 阅读次数:11462744
纳米人
你好测试
copryright 2016 纳米人 闽ICP备16031428号-1

关注公众号