电化学氧化被认为是诱导结构重构以提高电催化性能的一种创新化学策略。然而，结构重构仅限于浅层表面，不能充分利用内部活性成分。

有鉴于此，大连理工大学邱介山教授，于畅教授和成均馆大学Ho Seok Park教授等人，报道了通过磷化钴铁预催化剂的电化学氧化，可以将整个体结构重建为高活性非晶化钴铁氢氧化物纳米片。

本文要点

1）经X射线衍射、光电子、拉曼光谱和电子能量损失光谱证实，从磷化物中浸出的磷具有蚀刻效应，促进了残余钴铁物种的氧化，从而促进了本体深度非晶化。由碳壳包裹的非晶化钴铁氢氧化物纳米片(表示为Co_0.8Fe_0.2OOH@C)的独特核壳结构，提供了大量高暴露的活性位点和快速电荷转移能力。

2）非晶态结构的演变对磷物种浸析具有超强“依赖”，高表面能空位和缺陷位会在磷浸析过程中形成，驱使残留物种发生结构重组，并在电氧化条件下进一步氧化，形成具有非晶态结构的钴铁羟基氧化物。

3）以电催化析氧反应作为模型应用，在碱性条件下，证实了完整结构重构的Co_0.8Fe_0.2OOH@C电催化剂展现出明显优于晶态材料的催化活性和稳定性，在10和100 mA cm^-2时，低过电位分别为254和292 mV。

参考文献：

Xiaotong Han et al. Full Bulk‐Structure Reconstruction into Amorphorized Cobalt–Iron Oxyhydroxide Nanosheet Electrocatalysts for Greatly Improved Electrocatalytic Activity. Small Methods, 2020.

DOI: 10.1002/smtd.202000546

https://doi.org/10.1002/smtd.202000546