Co基大环分子能够进行均相ORR催化，通过2e/2H⁺还原反应将O₂还原为H₂O₂，但是对不同的催化剂活性进行表征过程中反应条件会变化，并限制了更加深入理解改善催化剂的方法。有鉴于此，威斯康辛大学麦迪逊分校Shannon S. Stahl等报道了对Co大环卟啉结构分子催化剂各种变体结构中，log(TOF)和ORR的有效过电势之间的系统性变化关系。

本文要点：

（1）

实验结果显示，和以往报道的Co(N₂O₂)结构复合物催化剂相比，这种Co大环卟啉分子催化剂中反应能的线性关系有明显区别，log(TOF)/ηeff曲线为Tafel曲线用于直接获得直观的催化性能信息。Co-甲氧基卟啉催化反应的机理研究显示，在强酸HClO₄作用中，该反应通过2e^-/2H⁺将O₂还原为H₂O₂，反应速率符合三级反应，和Fe-卟啉催化剂的4e^-/4H⁺ ORR过程类似。

（2）

作者通过一系列分析方法对不同催化体系和活性的区别进行总结，为系统性的对电催化剂和催化反应提供了一种合适的策略。

参考文献

Yu-Heng Wang, Biswajit Mondal, and Shannon S. Stahl*

Molecular Cobalt Catalysts for O₂ Reduction to H₂O₂: Benchmarking Catalyst Performance via Rate–Overpotential Correlations, ACS Catal. 2020

DOI: 10.1021/acscatal.0c02197

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.0c02197