谷胱甘肽(GSH)等细胞内抗氧化剂在保护恶性肿瘤细胞免受活性氧(ROS)诱导的凋亡、多药耐药和抗辐射机制中起重要作用。在此，新加坡南洋理工大学赵彦利及中国科学技术大学郭振等人合理设计了两种多组分自组装光动力疗法(PDT)纳米制剂，即Glup-MFi-c和Glud-MFO-c，它们分别由光敏剂包裹的金属有机骨架中的GSH钝化和GSH耗竭连接剂组成，以期对基于GSH的肿瘤PDT有更深入的了解。

本文要点：

1）在生物相容性聚合物的保护下，金属离子、光敏剂和桥联分子之间的多组分配位、π-π堆积和静电相互作用可生成尺寸满意、胶体稳定性好和超高负载量的均一纳米粒子。

2）与GSH钝化的Glup-MFi-c相比，GSH耗竭的Glud-MFO-c在肿瘤细胞中表现为pH响应性释放光敏剂和[Fe^III(CN)₆]连接体，从而有效地消耗细胞内的GSH，进而增强ROS的细胞杀伤效率，抑制体内肿瘤的生长。

综上所述，Glud-MFO-c作为ROS放大器，为深入理解GSH在抗癌中的作用提供了一个有用的策略。

Dongdong Wang, et al. Metal–Organic Framework Derived Multicomponent Nanoagent as a Reactive Oxygen Species Amplifier for Enhanced Photodynamic Therapy. ACS Nano, 2020.

DOI: 10.1021/acsnano.0c05499

https://doi.org/10.1021/acsnano.0c05499