耐药深部细菌感染的精准治疗目前在临床上仍然是一个巨大的挑战。为此，国家纳米科学中心王浩、乔增莹联合河南大学白锋等人基于“体内自组装”策略，研制了一种可在感染部位实时监测的聚合物-肽-卟啉结合物(PPPC)，用于精准深部声动力治疗(SDT)。

本文要点：

1）PPPC由四个部分组成，即超支化聚合物骨架、与酶切肽-聚乙二醇末端相连的自组装肽、细菌靶向肽和卟啉声敏剂(MnTCPP)片段。

2）一旦PPPC纳米粒子到达感染区，由于明胶酶的过度表达，保护性PEG层被去除，导致二次组装成大的纳米聚集体，从而增强了声敏剂的积累。纳米聚集体与细菌膜的相互作用增强，最小抑菌浓度(MIC)显著降低。

3）同时，与无法准确定量的游离MnTCPP相比，利用T1与T2相结合的磁共振成像(MRI)可以原位监测感染部位MnTCPP在PPPC中的积累量。当PPPC-1浓度达到MIC时，将耐药细菌感染区暴露在超声波辐射下，可实现精准高效的杀菌。

综上所述，MRI引导的SDT系统表现出非凡的组织渗透深度、药物浓度监测、形态转化诱导蓄积以及对耐药细菌的改良治疗能力。

Dong Wang, et al. Precise magnetic resonance imaging-guided sonodynamic therapy for drug-resistant bacterial deep infection. Biomaterials, 2020.

DOI: https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2020.120386

https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2020.120386