如何治疗深部耐药细菌感染是目前临床的一大难题。国家纳米科学中心王浩研究员和乔增莹副研究员、河南大学白锋教授基于体内自组装策略，构建了一种可实时监测感染部位的聚合物-肽-卟啉偶联物(PPPC)，并将其用于对深部感染进行精确的声动力治疗(SDT)。

本文要点：

（1）PPPC由四部分组成，即超支化聚合物主链、连接有酶可裂解多肽-PEG的自组装多肽、细菌靶向肽和卟啉声敏剂(MnTCPP)。一旦PPPC纳米颗粒到达感染区域，其表面的PEG保护层会被过表达的明胶酶移除，导致其二次组装成大尺寸的纳米聚集体，进而使得声敏剂在感染区域的积累增强。并且，该纳米聚集体与细菌膜之间也有着增强的相互作用，因此其最低抑菌浓度(MIC)也有显著降低。

（2）同时，与不能被准确定量的游离MnTCPP相比，磁共振成像(MRI)可以对感染部位中的PPPCs中含有的MnTCPP进行原位监测。当PPPC-1浓度达到MIC时，可将耐药菌感染区暴露于超声辐照下，进而可以精准、高效的杀灭细菌。

Dong Wang. et al. Precise magnetic resonance imaging-guided sonodynamic therapy for drug-resistant bacterial deep infection. Biomaterials. 2020

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0142961220306323