与各种传统的二维方法相比，基于支架的三维肿瘤模型通过提供仿生的细胞外基质和间质样微环境(包括血管成分)，已经成为研究癌症进展和药物治疗反应背后复杂机制的有效策略。在此，华侨大学陈爱政、哈佛医学院Shrike Zhang等人报道了一种三维内皮化肝肿瘤微组织模型，此模型基于人肝癌细胞和人脐静脉内皮细胞在聚乳酸-乙醇酸共聚物多孔微球(PLGA PMs)中共培养的多细胞聚集体融合。

本文要点：

1）与传统的2D培养相比，PLGA PMs中的细胞对包括阿霉素和顺铂在内的抗癌药物表现出明显更高的半最大抑制浓度值。

2）此外，还研究了其他类型细胞，如成纤维细胞(L929)和HepG2细胞共培养的可行性。

总而言之，这些发现强调了以PLGA PMs为基础的多细胞聚集体工程化的3D肝脏肿瘤微组织模型在药物筛选应用中的重要性。

Ying Wang, et al. Modeling Endothelialized Hepatic Tumor Microtissues for Drug Screening. Adv. Sci., 2020.

DOI: 10.1002/advs.202002002

https://doi.org/10.1002/advs.202002002