从钙钛矿型氧化物中脱溶金属纳米颗粒是获得具有优异性能的催化剂的非常有前途的方法。脱溶催化剂的一个独特的性质是在不同活性状态之间进行电化学切换的潜能。

有鉴于此，为阐明当施加的电化学电压改变时，脱溶催化剂是如何在高活性和低活性状态之间进行可逆转换。奥地利维也纳工业大学Alexander K. Opitz报道了在电化学极化的La_0.6Sr_0.4FeO_3-δ（LSF）薄膜电极上进行了同步加速器原位X射线衍射实验，以期同时揭示电极表面的相组成和催化活性。

文章要点

1）研究人员选择高温H₂O电解/H₂氧化为模型反应，研究了LSF薄膜电极的催化活性。原位XRD测量使得脱溶相与LSF电极的电催化活性直接相关，从而揭开了电化学转换效应背后的过程。此外，从机理上研究了含和不含脱溶金属颗粒的LSF表面的H₂氧化/H₂O裂解，从而有助于从总体上深入理解钙钛矿型电极。

Opitz, A.K., Nenning, A., Vonk, V. et al. Understanding electrochemical switchability of perovskite-type exsolution catalysts. Nat Commun 11, 4801 (2020).

DOI：10.1038/s41467-020-18563-w

https://doi.org/10.1038/s41467-020-18563-w