结直肠癌(CRC)患者血液中的RAS突变正成为表皮生长因子受体治疗获得性耐药性的生物标志物。不幸的是，仍然需要可靠的化验来快速、实时地监测治疗反应，并能够进行回顾性的、基于组织的分析。近年来，已经提出了几种检测血液RAS突变的方法，一般依赖于多步法和基于PCR的方法，耗时长，成本低。有鉴于此，意大利卡塔尼亚大学的Giuseppe Spoto等研究人员，通过液体活检法，研究人员建立了一种超灵敏的纳米颗粒增强血浆法检测大肠癌患者血浆中的∼1 am RAS单核苷酸变异体(SNV)。
本文要点
1）该测定不需要从血浆中提取肿瘤DNA，并且可以检测到血浆的体积低至40 µL，这比最新的液体活检技术所需的小至少一个数量级。
2）在肿瘤组织的DNA中检测到最普遍的RAS突变，灵敏度为100％，特异性为83.33％。
3）在人血浆中的插入实验进一步鼓励了该方法在临床标本上的应用。
该方法已在CRC患者和健康捐赠者的血浆中得到验证，并且完全区分了患者的突变DNA和健康志愿者的野生型DNA，为基于液体活检的癌症监测提供了前景。
参考文献：
Roberta D'Agata, et al. Direct plasmonic detection of circulating RAS mutated DNA in colorectal cancer patients. Biosensors and Bioelectronics, 2020.
DOI：10.1016/j.bios.2020.112648
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0956566320306382
