药物性肝损伤已成为一个热点性问题。药物在肝脏中会通过酶促过程进行生物转化，并伴有自由基的产生，这也是药物诱导产生肝毒性的主要原因。然而，具有有限穿透力的发光成像难以对病变位置的自由基进行定位成像。湖南大学宋国胜教授开发了一种基于普鲁士蓝(PB)的可激活纳米探针，它可以结合磁共振成像(MRI)和光声成像(PAI)对深部组织中的ONOO^-进行成像。

本文要点：

（1）实验发现ONOO^-可以将PB内的Fe^II氧化成Fe^III，同时破坏PB的晶体结构，进而使得PB在710 nm处的强吸收大大减弱。因此，PB降低的光声成像(PA)信号可以作为检测ONOO^-的指标。与此同时，与ONOO^-反应后，PB的尺寸会减小导致其旋转相关时间(τ_R)减小，导致产生可用于感知ONOO^-的MRI信号。

（2）最后，实验也证明了PB纳米探针能够通过PAI和MRI双模态成像成功地对药物诱导的肝毒性所产生的ONOO^-变化情况进行体内成像。值得注意的是，这种双模态成像的互补性使得该探针不仅可以对药物性肝损伤中的ONOO^-进行准确的可视化，而且也为识别肝损伤区域提供了重要的解剖学结构信息。

Fangfang Chen. et al. Activatable Magnetic/Photoacoustic Nanoplatform for RedoxUnlocked Deep-Tissue Molecular Imaging In Vivo via Prussian Blue Nanoprobe. Analytical Chemistry. 2020

DOI: 10.1021/acs.analchem.0c02859

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.analchem.0c02859